2026年1月，溢洋医疗正式取得医疗器械注册证与医疗器械生产许可证，标志着公司在医疗器械研发与生产全流程服务能力上取得关键性突破。
此次“双证齐发”，不仅是对溢洋医疗在研发合规、质量体系、生产管理等方面综合能力的权威认可，也意味着公司能够为客户提供更加完整、高效、合规的产品转化与生产支持，覆盖从设计开发到上市供应的全产业链服务。
取证过程中，各部门同事展现出高度的专业协作与攻坚精神。从技术资料的精心准备，到质量体系的持续优化，从生产现场的严谨管控，到与监管部门的顺畅沟通，每一个环节都凝聚着团队的心血与智慧。
溢洋医疗将以“双证”为新起点，持续深化医疗器械CDMO服务平台建设，进一步整合研发支持、测试验证与规模化生产等一站式服务资源，助力更多创新医疗产品加速落地，为医疗健康产业的发展贡献专业力量。